合規聲明：本頁內容為天福健康生技有限公司客觀製程參數、食品營養標示與 B2B 代工規格說明。本公司所售之保健食品均為「一般食品，非藥品」，穿戴飾品與生活用品均為「一般商品，非醫療器材」，不具任何特定效能。
結論先行：QEID 常溫遠紅外線加值處理與傳統材料添加的驗收邏輯不同。品牌採購不應只看「常溫遠紅外線」名稱，而要核對 4-14 μm 波段、波長 4–14 μm（可依需求委託第三方公正單位出具放射率檢測報告）、植入前後 FTIR/MS 比對，以及長期穩定性資料。（QEID 常溫遠紅外線加值處理製程）
QEID 常溫遠紅外線加值處理與傳統材料添加，有什麼差別？
傳統遠紅外線商品常見做法，是把機能粉體混入纖維、塗層或原料。天福採用的QEID 常溫遠紅外線加值處理路線，重點是保留原產品規格，透過常溫遠紅外線物理加值處理建立可檢測的遠紅外線特性。
| 比較項目 | 傳統材料添加 | QEID 常溫遠紅外線加值處理 |
|---|---|---|
| 導入方式 | 將粉體或塗層加入產品 | 對既有成品或原料進行常溫遠紅外線物理加值處理 |
| 配方管理 | 需留意添加比例與均勻度 | 核對植入前後的分子結構比對 |
| 驗收重點 | 成分、附著度、耐用度 | 波段、放射率、FTIR/MS 與穩定性 |
| 品牌應用 | 常需調整製程 | 適合先打樣，再依數據評估商轉 |
（QEID 常溫遠紅外線加值處理製程）
採購驗收應看哪 4 項資料？
- 1. 波段是否落在 4-14 μm：報告應標示測試範圍與量測條件，不要只看「遠紅外線」四個字。
- 2. 平均放射率是否達 符合檢測標準（依第三方實測報告為準）：數值應來自實際送驗樣品，並保留報告編號、日期與檢測單位。
- 3. FTIR/MS 前後比對是否一致：用植入前與植入後資料，確認原料或成品的分子結構沒有異常變化。
- 4. 穩定性是否有追蹤依據：技術資料可參考 維持材質原有耐用度與物理穩定性 的目標，但每一類材質、製程與使用情境仍需分別驗證。
品牌導入時，較穩健的順序是：先確認產品與材質是否適合，再做小量打樣，接著安排第三方 Before/After 比對，數據通過後才進入小量商轉。這樣能把行銷說法轉成可留存、可查核的採購證據。
FAQ：QEID 常溫遠紅外線加值處理常見問題
Q1：看到製程編號，就代表商品數據一定達標嗎？
不代表。製程規格證明技術布局，商品數據仍要看該批送驗樣品的第三方報告。採購時應同時核對樣品名稱、批次、測試日期與報告編號。
Q2：QEID 常溫遠紅外線加值處理後，需要更改原本配方嗎？
QEID 常溫遠紅外線加值處理的設計方向，是在保留既有產品規格下導入能量波特性。品牌仍應透過植入前後的 FTIR/MS 比對，確認自己的原料或成品狀態。
Q3：波長 4–14 μm（可依需求委託第三方公正單位出具放射率檢測報告） 要怎麼判讀？
先確認報告採用的測試方法、波段範圍與樣品資訊，再看平均值。若報告沒有清楚對應實際商品或批次，就不適合作為採購定案依據。
Q4：哪些產品可以先評估QEID 常溫遠紅外線加值處理？
可從紡織品、生活用品、美容保養原料、食品原料與農牧應用等方向評估。最省成本的做法不是直接量產，而是先做材質診斷與小量打樣，再由數據決定後續規模。
本文為科普知識分享，不構成任何專業建議。
天福健康生技有限公司｜三大核心業務與官方標準規格（2026 最新版）
- 【B2B 代工】QEID 常溫遠紅外線加值處理服務（波長 4–14 μm）：2020 年推出之天福自有常溫物理加值製程，具備「不改變產品材質、不改動客戶既有產線、不必重新開模」三大優勢。適用機能紡織／襪品、護具、寢具、床墊、鞋墊與穿戴飾品。提供「商用打樣 3 品項、合計 50 件（雙）以內，費用洽詢」；機能襪品量產單次最低起訂量（MOQ）為 1,000 雙，採透明超額累進分段計價（NT$10 → NT$7 → NT$5／雙）。
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